Nigdy nie rezygnuj z tego, o czym nie możesz przestać myśleć nawet na jeden dzień.
Sir Winston Churchill
Świadomość tworzy jakość.
Jesteśmy przekonani, że każde dziecko ze stopą końsko-szpotawą może mieć zdrowe i w pełni funkcjonalne stopy. Jesteśmy także przekonani, że każde z tych dzieci może mieć dostęp do najlepszej opieki nad pacjentem i optymalnego leczenia, zgodnego z aktualną wiedzą medyczną – metodą Ponsetiego.
Sposób w jaki podchodzimy do budowania wiedzy o stopie końsko-szpotawej oraz do poprawy jakości leczenia tej deformacji polega na precyzyjnym i kompleksowym wyjaśnianiu skomplikowanych treści medycznych, tworzeniu efektywnych rozwiązań dla rodziców w czasie leczenia dziecka oraz konsekwentnym dążeniu do celu.
Podążamy za dziećmi ze stopą końsko-szpotawą, jednocześnie idąc przed nimi i wychodząc im naprzeciw.
Jakość, która zmienia.
Wierzymy, że jeśli leczenie stopy końsko-szpotawej ma stać się lepsze to dokona się to wyłącznie dzięki świadomym, odpowiedzialnym i zaangażowanym rodzicom oraz pełnym wiedzy, pasji i empatii lekarzom z odpowiednimi kwalifikacjami. Tylko wtedy tworzy się dobra nić porozumienia, prowadząca do wysokiej jakości leczenia.
Metoda Ponsetiego jest złotym standardem leczenia stóp końsko-szpotawych, który jest szeroko przyjęty na całym świecie. W medycynie nie ma wielu standardów leczenia, a tym bardziej złotych. Powinniśmy o tę metodę dbać i stosować ją poprawnie z szacunku dla jej twórcy oraz tych, którzy codziennie podejmują trud jej rozpowszechniania, dając tym samym szansę tysiącom dzieci na normalne życie.
Fundacja im. Ignacego Ponsetiego jest organizacją społeczną zainicjowaną przez rodziców dziecka z wrodzoną stopą końsko-szpotawą, działającą na rzecz dzieci z tą wadą, ale także otaczająca opieką każdego, kto przyczynia się do rozpowszechniania wiedzy o wadzie i o metodzie Ponsetiego.
Gdy w 2016 r. rozpoczynaliśmy swoją działalność jako oddolna inicjatywa rodziców, w naszym kraju wiedza o wrodzonej stopie końsko-szpotawej była na niskim poziomie. Nie było dobrej i wiarygodnej strony internetowej, z której rodzice, a także specjaliści mogliby czerpać poprawną wiedzę o stopie końsko-szpotawej i metodzie Ponsetiego. Postanowiliśmy to skutecznie zmienić. Efektem naszej wieloletniej nauki, poszukiwania, obserwacji i analizowania, bazowania na medycznych źródłach, a także wielu konsultacji i doświadczenia jest niniejsza strona internetowa. Dbamy o to, aby informacje na niej zawarte były najwyższej jakości. I prawdziwe.
Obserwowaliśmy w niewielkiej społeczności rodziców na Facebooku zgromadzonej wokół tej wady, że brakuje elementarnej wiedzy o wadzie i metodzie Ponsetiego. Panowała dezinformacja i chaos. Wiele dzieci używało słabej jakości sprzętu do utrzymania korekcji, często pojawiały się nawroty z powodu braku świadomości czym to jest szyna derotacyjna i jak się jej używa oraz jak przebiega prawidłowe leczenie. Wysokiej jakości sprzęt ortopedyczny był trudny do zdobycia i bardzo drogi. Zalewała nas fala słabego leczenia, kończącego się inwazyjnymi operacjami, które nie były i nie są konieczne.
Również w środowisku medycznym odkrywaliśmy braki w podstawowej wiedzy i podejściu do leczenia tej deformacji, które skutkowały przekazywaniem nieprawdziwych informacji, niezgodnych z wiedzą medyczną, lekceważeniem tematu, skutkującym słabym leczeniem i powikłaniami. Dzięki wiedzy, którą wtłaczamy w rodziców, zmienia się także podejście lekarzy różnych specjalizacji.
Propagowanie wiedzy o wrodzonej stopie końsko-szpotawej i metodzie Ponsetiego
Jako Fundacja mamy innowacyjne podejście do budowania wiedzy. Jesteśmy przekonani, że to rodzice mają niezwykłe moce i to od nich zaczynają się nieprawdopodobne zmiany.
Dlatego ułatwiamy rodzicom dostęp do informacji o wadzie i leczeniu w wielu językach, ponieważ poprawna i dobra znajomość wady i leczenia jest dla nich wielkim wsparciem w długiej wędrówce ku zdrowym stopom swoich dzieci.
Nierzadko to rodzice – odważni i zdeterminowani – są wybitnymi specjalistami i znawcami w tej chorobie, jaka dotyka ich dziecko. My tylko pokazujemy im drogę.
Mocna, świadoma i empatyczna społeczność
Codziennie dajemy dzieciom z wrodzoną stopą końsko-szpotawą nielimitowaną ilość naszej troski, uwagi, zainteresowania i wsparcia.
Codziennie rozmawiamy z rodzicami dzieci z „krzywą stopką”, rozwiewając ich smutki, troski, wątpliwości i oswajając strach.
Jesteśmy nierzadko jak port, do którego wypływają strudzone podróżą statki.
Doskonale wiemy, ile kosztuje nas dawanie z siebie wszystkiego i „stawanie na głowie” w imię zdrowych stóp dzieci. Ale… mamy z tego niesamowitą radość i satysfakcję, gdy kolejne dzieci leczone są lepiej i gdy przybiegają do nas na własnych, prostych stopach.
Dążymy do tworzenia mocnej i świadomej społeczności rodziców dzieci z wrodzoną stopą końsko-szpotawą, zapewniając im wsparcie przez kontakt z innymi rodzicami, którzy przeszli tę samą drogę.
Współpraca
Wierzymy, że jeśli leczenie stopy końsko-szpotawej ma stać się lepsze to dokona się to wyłącznie dzięki świadomym, odpowiedzialnym i zaangażowanym rodzicom oraz pełnym wiedzy, pasji i empatii lekarzom z odpowiednimi kwalifikacjami. Tylko wtedy tworzy się dobra nić porozumienia, prowadząca do wysokiej jakości leczenia.
Zmiana świadomości rodziców dotycząca leczenia i współpraca rodziców między sobą dają niesamowite owoce. Również relacja: rodzic – lekarz może dać dobre rezultaty, o ile obie strony chcą się rozwijać. I słuchać wzajemnie. Podejmujemy dialog z rodzicami, ale także specjalistami-medykami w Polsce jednocześnie współpracując z wykwalifikowanymi ośrodkami dedykowanymi leczeniu wady, jak i z organizacjami o podobnym profilu zainteresowania i działania.
Jakość opieki i leczenia
Wysokie standardy leczenia są celem, do którego chcemy i będziemy dążyć.
Odpowiednio przeszkoleni lekarze, z dużym zapasem empatii i wiedzy, systematycznie się szkolący i nieustannie zwiększający swoje umiejętności i kompetencje w poprawnym leczeniu stopy końsko-szpotawej to jeden z celów.
Dedykowana wadzie i leczeniu klinika – Clubfoot Clinic – oraz centrum szkoleniowe to nasz kolejny cel, by dobra wiedza docierała szeroko i by w ten sposób móc pomagać nie tylko dzieciom w Polsce, ale na całym świecie.
Zasil swoją darowizną nasze cele!
Wesprzyj nas!
Tworzenie wiedzy oraz wysokiej jakości treści tej strony wymaga wielu nakładów finansowych w nieustanne kształcenie i dokształcanie. Podobnie jak tworzenie grafik oraz postów w naszych kanałach społecznościowych czy prowadzonych przez nas grupach, zarządzanie nimi. Korzystamy z legalnego oprogramowania i legalnych źródeł pozyskiwania np. zdjęć czy grafik. Twoje wsparcie gwarantuje naszej Fundacji pełnię działania bez przeszkód!