Ta praktyka pozwala rodzicom dzielić się swoimi obawami i pytaniami z innymi rodzicami i przekonać się, że wyniki są przewidywalne i prowadzą do normalnego funkcjonowania stopy. Tworzy również środowisko „presji rówieśników”, w którym rodzice, którzy nie stosują szyny, są narażeni na kontakt z innymi rodzicami i dziećmi, które ją noszą. Daje to rodzicom możliwość podzielenia się technikami prowadzącymi do łatwiejszego stosowania szyny.

Dr Jose A. Morcuende

Siła wspólnoty.

Sposób w jaki podchodzimy do budowania wiedzy o stopie końsko-szpotawej oraz do poprawy jakości leczenia tej deformacji polega na precyzyjnym i kompleksowym wyjaśnianiu skomplikowanych treści medycznych, tworzeniu efektywnych rozwiązań dla rodziców w czasie leczenia dziecka oraz konsekwentnym dążeniu do celu.

Podążamy za dziećmi ze stopą końsko-szpotawą, jednocześnie idąc przed nimi i wychodząc im naprzeciw.

stopa, stopy, końsko-szpotawa, stopa końsko-szpotawa, dziecko, metoda Ponsetiego, clubfoot, clubfeet, Ponseti method, klumpfuss, Ponseti Methode

Gdy w 2016 r. rozpoczynaliśmy swoją działalność jako oddolna inicjatywa rodziców, w naszym kraju wiedza o wrodzonej stopie końsko-szpotawej była na niskim poziomie. Nie było dobrej i wiarygodnej strony internetowej, z której rodzice, a także specjaliści mogliby czerpać poprawną wiedzę o stopie końsko-szpotawej i metodzie Ponsetiego. Postanowiliśmy to skutecznie zmienić. Efektem naszej wieloletniej nauki, poszukiwania, obserwacji i analizowania, bazowania na medycznych źródłach, a także wielu konsultacji i doświadczenia jest niniejsza strona internetowa. Dbamy o to, aby informacje na niej zawarte były najwyższej jakości. I prawdziwe.

Najlepszym wsparciem dla rodzica jest drugi rodzic („parent to parent support”), który w naturalny sposób towarzyszy podczas całego procesu leczenia, dzieląc się doświadczeniem, radą i uwagą. Od 2018 prowadzimy aktywną grupę wsparcia dla rodziców dzieci z wrodzoną stopą końsko-szpotawą, przekazując tam wiedzę o wadzie i leczeniu, która jest jeszcze bardziej rozbudowana aniżeli podstawowe informacje zawarte na naszej stronie internetowej. W grupie dla rodziców znajdziesz więc rozwinięcie wielu tematów, ich dogłębne uzasadnienie, poszerzenie i konkretne przykłady. Znajdziesz tam także porady, opinie i spotkasz wyjątkowych rodziców!

Merytoryka. Rzetelność.

książka, dr Ignacy Ponseti, stopy końsko-szpotawe, metoda Ponsetiego, clubfoot, Ignacio Ponseti, Ponseti method, book, Congenital clubfoot, Fundamentals of treatment, Oxford, Iowa, Iowa City, University of Iowa

Naszą wartością jest merytoryka i rzetelność. Stanowi to dla nas podstawę budowania wiedzy.
Bazę naszej strony stanowi oryginalna publikacja Dr. Ignacego Ponsetiego: „Congenital clubfoot. Fundamentals of treatment.”, wydana pierwotnie w 1996 r. i re-edytowana w 2000 r. Jesteśmy także w kontakcie z wieloma lekarzami na świecie, dla których metoda Ponsetiego nie ma tajemnic.
Nieustannie czuwamy nad tym, by strona zawierała maksymalnie aktualne informacje, odniesienia do wartościowych badań medycznych i opracowań. To sprawia, że jest to najprawdopodobniej najlepsze źródło informacji o wrodzonej stopie końsko-szpotawej oraz o jej nieinwazyjnym leczeniu – metodzie Ponsetiego.

Fantastyczni ludzie.

stopy, dziecko, niemowlę, stopy końsko-szpotawe, stopa końsko-szpotawa, wrodzona stopa końsko-szpotawa, leczenie, metoda Ponsetiego, Fundacja Ponsetiego, clubfoot, clubfeet, Ponseti method, Klumpfuss, Ponseti methode, pied bot, pie zambo, pes equinovarus, rodzice, opieka, szyna Mitchella, buty Mitchella, Clubfoot Factory, sprzęt ortopedyczny, wsparcie, wyjaśnienie, żółty

Najlepszym wsparciem dla rodzica jest drugi rodzic („parent to parent support”), który w naturalny sposób towarzyszy podczas całego procesu leczenia, dzieląc się doświadczeniem, radą i uwagą. W naszej aktywnej grupie wsparcia dla rodziców dzieci z wrodzoną stopą końsko-szpotawą z pewnością doświadczysz troski oraz wsparcia innych rodziców, którzy służą doświadczeniem, dobrym i szczerym słowem, niezliczoną ilością pomysłów oraz solidnym ramieniem, gdy wydaje Ci się, że idziesz pod górkę.

Jakość, która zmienia.

Otaczamy się niezwykłymi ludźmi, aby osiągać niezwykłe rezultaty. Uczymy się od najlepszych i czerpiemy z ich doświadczenia. Jesteśmy innowacyjni, bo wierzymy, że warto dawać z siebie wszystko, by uczyć rodziców świadomego leczenia i odpowiedzialności. Codziennie motywują nas zdrowe stopy dzieci i poczucie, że możemy osiągnąć wszystko, jeśli naprawdę tego chcemy. Jesteśmy przekonani, że tylko ci, którzy są autentyczni i postępują odpowiedzialnie, mogą osiągnąć trwały sukces w dłuższej perspektywie.

 

Dokonana zmiana jest naszą zasługą.

Potrzebujesz więcej zachęty?

Możemy śmiało zagwarantować Ci, że dołączając do naszej społeczności – grupy wsparcia zyskasz nie tylko wiedzę, ale także wieloaspektową opiekę: psychologiczną, prawną, mentalną. My także jesteśmy rodzicami dziecka z wrodzoną stopą końsko-szpotawą – doskonale wiemy, jakie uczucia i myśli towarzyszą innemu rodzicowi, ile uwagi i troski wymaga opieka nad takim dzieckiem i ile trudności życia codziennego należy pokonać, by dziecko miało zdrowe i funkcjonalne stopy!

Jesteśmy takimi rodzicami jak Ty!

GRUPA WSPARCIA DLA RODZICÓW


Drogi Rodzicu,

Zdajemy sobie sprawę, jak trudny i pełen niepokoju może być moment, kiedy dowiadujesz się, że Twoje dziecko ma stopę końsko-szpotawą. To diagnoza, która może budzić wiele emocji – od lęku po pytania o przyszłość. Pamiętaj, że nie jesteś w tym sam. Istnieje wiele osób i zasobów, które pomogą Ci przejść przez ten proces i zapewnią, że Twoje dziecko otrzyma najlepszą opiekę.

Stopa końsko-szpotawa jest wrodzoną wadą, która może być skutecznie leczona dzięki metodzie Ponsetiego, która daje doskonałe rezultaty, jeżeli jest stosowana zgodnie z zaleceniami. Zawsze warto poszukać informacji, zadać pytania, a także porozmawiać z innymi rodzicami, którzy przeszli przez ten sam proces. Nie ma nic ważniejszego niż Twoje wsparcie i wiara w to, że Twoje dziecko ma przed sobą świetlaną przyszłość. Z każdym dniem jesteś bliżej momentu, w którym Twoje dziecko będzie mogło radować się pełnią życia.

Wszystko będzie dobrze.
Trzymamy kciuki za Waszą wspólną podróż!